呋喹替尼联合pd-1治疗肠癌_呋喹替尼联合pd-1治疗肠癌疗效
0呋喹替尼可高度选择性抑制VEGFR1/2/3,联合PD-1单抗可起到协同抗肿瘤的作用[5]。2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)会议公布了信迪利单抗联合呋喹替尼后线治疗晚期转移性CRC患者的数据,客观缓解率(ORR)为15.38%,疾病控制率(DCR)为57.6是什么。
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0本次共有105例mCRC患者被纳入分析,其中55例使用呋喹替尼、50例使用瑞戈非尼,基线特征整体如表1所示,可见两组患者各项基线特征均无显著差异,呋喹替尼和瑞戈非尼组分别有32和27例患者联合使用PD-1抑制剂(卡瑞利珠单抗、信迪利单抗等)治好了吧!
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1呋喹替尼是一种靶向VEGFR-1/2/3的小分子TKI,联合PD-1/PD-L1抑制剂在肝癌治疗中的探索已有一定成果。一项由秦叔逵教授团队牵头开展的呋喹替尼联合信迪利单抗治疗一线治疗失败的晚期HCC研究显示,该联合治疗方案具有良好的有效性和后面会介绍。
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1经过分析可以发现,FP治疗方案中呋喹替尼是通过靶向抗肿瘤血管生成靶点VEGFR,联合PD-1抑制剂的免疫治疗作用,抑制肿瘤细胞的生长和增殖。总之,对于难治性mCRC患者而言,呋喹替尼联合PD-1抑制剂这种免疫+靶向治疗模式,相较于传统的贝伐珠单抗联合化疗药TAS-102治疗模式,具有更长的生存期,更高的ORR及DCR,有望在进一步到此结束了?。
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0随着对免疫检查点抑制剂的研究越来越深入,PD-1/PDL1 抑制剂与化疗、抗血管治疗都能够产生协同增效作用,下面我们介绍一例呋喹替尼联合信迪利单抗在MSS 型晚期直肠癌后线治疗中取得较好疗效的病例。病例详情基础情况:男,69 岁,冠状动脉支架植入史。PS 1 分,体后面会介绍。
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0基于首个全文刊登在国际顶尖医学期刊《美国医学会杂志》JAMA)的中国抗肿瘤新药临床研究——FRESCO 研究,呋喹替尼在2018年9月作为我国首个自主研发的治疗晚期结直肠癌的新型靶向药物正式在中国获批上市,为晚期结直肠癌患者带来更多治疗选择还有呢?
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0还可通过增加Treg(调节性T)细胞、髓系来源的抑制性细胞(MDSC)以及与肿瘤相关的巨噬细胞,来增强其抑制功能,创造促肿瘤微环境⁸。因此与PD-1联合有望协同增效⁹(图2)。图1 呋喹替尼5mg间歇治疗组显著提高pMMR/MSS型晚期肠说完了。
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0我们也观察到在这95%的患者中,有约5%使用了抗血管生成药物联合PD-1单抗可以观察到明显获益。在未来,如果能找到这部分MSS型肠癌患者应用PD-1单抗联合抗血管生成药物获益的原因,将使得更多患者获得治疗机会,这很有意义。”此次,中国原研抗癌药等会说。
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