呋喹替尼治疗结肠癌成功案例_呋喹替尼治疗结肠癌

呋喹替尼治疗结肠癌成功案例_呋喹替尼治疗结肠癌

0呋喹替尼是目前结直肠癌三线及后线治疗的优选方案之一,在联合用药方案的探索中也彰显出广阔的应用前景。在靶免联合用药方面,呋喹替尼近年来也开展了一些研究,如2021年ASCO年会上公布的Ib期数据[3],44例意向性治疗(ITT)CRC患者中是什么。

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0呋喹替尼作为我国自主研发治疗转移性结直肠癌(mCRC)的新型小分子靶向药物,2018年获得国家药品监督管理局(NMPA)批准并正式上市,为mCRC患者提供了治疗新手段与新选择。上市5年来,接受过呋喹替尼治疗的晚期结直肠癌患者已超过7万名,为好了吧!

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0分为呋喹替尼单药组、联合免疫治疗组和单药序贯联合免疫治疗组,总体人群的mPFS为6.4个月,其中呋喹替尼单药组的mPFS为5.3个月;单药序贯联合免疫治疗组取得了最长12.8个月的mPFS,为mCRC治疗带来新思路。

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0该晚期乙状结肠癌患者的治疗进程较长,在目前31个月的OS中,有长达20个月的生存获益是三线和四线等后线治疗贡献的,且均是以呋喹替尼为基础的单药或联合免疫治疗方案。提示我们在对传统化疗方案如伊立替康腹泻不能缓解或者快速进展的到此结束了?。

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0作为一款我国自主原研的抗血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR)小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),呋喹替尼获得国家药品监督管理局(NMPA)批准用于转移性结直肠癌(mCRC)的治疗,并被《CSCO结直肠癌诊疗指南(2019版)》以最高等级的1A类证据、Ⅰ级推说完了。

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0近年来,免疫治疗在结直肠癌(CRC)领域的探索取得突破,令很多晚期患者有了更多的药物选择[1]。然而免疫治疗的获益人群目前仅局限于MSI-H/dMMR[2],探索靶向联合免疫治疗或将为MSS/ pMMR患者带来新希望。作为我国自主原研的抗血管内皮是什么。

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0患者术前诊断直肠癌cT4aN2M1,Dixon术后考虑分期为IVA期,基因检测示MSS,TMB-L(9.6Muts/Mb),行1程XELOX方案化疗后患者无法继续接受辅助治疗。术后8月复查发现肺转移,予帕博丽珠单抗+呋喹替尼/瑞戈菲尼治疗6程后(期间因副反应明显停止治疗)复查肺部病灶稳定,新发右肾上腺转移灶;继续予帕博丽珠单抗治疗3程后行右后面会介绍。

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1经筛选,患者符合“二线及以上标准化疗失败的晚期结直肠癌患者中比较呋喹替尼联合最佳支持治疗(BSC)与安慰剂联合BSC的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究”,于2015-02-04始口服呋喹替尼,剂量为5 mg,每日一次,连续服用21天,随后停药7天,28天一周期。

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