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呋喹替尼入欧股价跌逾20%,和黄医药(00013)股价上涨风向标失灵?作为索凡替尼之后的一款“估值稳定器”产品,呋喹替尼自从索凡替尼手中接过“出海交接棒”后,便成为和黄医药(00013)近年来关键的股价驱动力。据智通财经APP观察,2023年至今,和黄医药港股一共走出三波向上行情,而其时间点分别对应了和黄医药与武田11.3亿美元BD、呋喹替尼等我继续说。

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*ST景峰:公司目前没有呋喹替尼药品金融界6月24日消息,有投资者在互动平台向*ST景峰提问:董秘你好!请问公司现在是否生产并销售呋喹替尼!产量如何?公司回答表示:公司目前没有呋喹替尼药品。本文源自金融界AI电报

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港股异动|和黄医药(00013)现涨超4% 呋喹替尼欧盟获批 用于治疗经治...智通财经APP获悉,和黄医药(00013)现涨超4%,截至发稿,涨3.37%,报29.15港元,成交额1074.83万港元。消息面上,和黄医药宣布,公司自主研发的抗肿瘤新药呋喹替尼获得欧盟委员会批准,用于治疗经治转移性结直肠癌。呋喹替尼不仅成为欧盟超过十年来第一个批准用于治疗转移性结直肠后面会介绍。

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港股异动 | 和黄医药(00013)现涨超4% 呋喹替尼欧盟获批 用于治疗经治...智通财经APP获悉,和黄医药(00013)现涨超4%,截至发稿,涨3.37%,报29.15港元,成交额1074.83万港元。消息面上,和黄医药宣布,公司自主研发的抗肿瘤新药呋喹替尼获得欧盟委员会批准,用于治疗经治转移性结直肠癌。呋喹替尼不仅成为欧盟超过十年来第一个批准用于治疗转移性结直肠后面会介绍。

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和黄医药(00013.HK):FRUZAQLA(呋喹替尼)获欧盟委员会批准【财华社讯】和黄医药(00013.HK)公布,其合作伙伴武田(TSE:4502/NYSE:TAK)取得欧盟委员会(European Commission)批准FRUZAQLA®(呋喹替尼,fruquintinib)作为单药疗法用于治疗既往接受过包括氟尿嘧啶类(fluoropyrimidine)、奥沙利铂(oxaliplatin)和伊立替康(irinotecan)为基础的化说完了。

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和黄医药呋喹替尼欧盟获批 成为上海首个出海美欧两大标杆市场的...来源/东方IC新民晚报讯(记者马亚宁郜阳)6月22日,和黄医药宣布由其自主研发的抗肿瘤新药呋喹替尼取得欧盟委员会批准用于治疗经治转移性结直肠癌。这是继呋喹替尼于2023年11月在美国上市以来,在短短的7个月后所获得的第二个全球头部市场的成功准入。由此,呋喹替尼成为了上好了吧!

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和黄医药呋喹替尼获批进入欧洲市场 系上海首个出海美国和欧洲市场...由和黄医药自主研发的抗肿瘤新药呋喹替尼于22日获得欧盟委员会批准用于治疗经治转移性结直肠癌。这是继呋喹替尼2023年11月在美国上市,短短7个月后所获得的第二个全球头部市场的成功准入。由此,呋喹替尼成为上海首个成功出海美国、欧洲两大标杆市场的原创新药。本文源自等会说。

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上海首个出海欧美原创新药诞生!和黄医药呋喹替尼今日获批《科创板日报》6月22日讯(记者郑炳巽) 今日,和黄医药(0013.HK,HCM.O,HCM.L)对外宣布,公司自主研发的抗肿瘤新药呋喹替尼获得欧盟委员会批准,用于治疗经治转移性结直肠癌。呋喹替尼不仅成为欧盟超过十年来第一个批准用于治疗转移性结直肠癌的创新靶向疗法,更是上海首个登等我继续说。

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呋喹替尼联合信迪利单抗疗法获优先审评,为晚期子宫内膜癌患者开辟...【呋喹替尼与信迪利单抗联合疗法对中国新药上市申请受理并获优先审评,为晚期子宫内膜癌患者带来治疗新希望(000876)】和黄医药(0013.HK)与信达生物(1801.HK)于4月2日宣布,双方合作研发的呋喹替尼与信迪利单抗联合疗法,针对晚期错配修复完整或非微卫星高度不稳定的子宫内膜到此结束了?。

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美股异动 | 呋喹替尼出海在即 和黄医药(HCM.US)涨超8%智通财经APP获悉,周五,和黄医药(HCM.US)股价走高,截至发稿,该股涨超8%,报18.43美元。消息面上,德邦证券发研报称,呋喹替尼结直肠癌三线治疗优势明显,海外获批在即。海外权益授权武田制药,美国FDA获予以优先审评,PDUFA日期为11月30日;欧洲申请已获EMA确认;日本于23年9到此结束了?。

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