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汇宇制药:奥沙利铂注射液获巴基斯坦上市许可【汇宇制药：奥沙利铂注射液获巴基斯坦上市许可】财联社11月13日电，汇宇制药公告，子公司药品奥沙利铂注射液获巴基斯坦上市许可。该药品用于经氟尿嘧啶治疗失败后的结直肠癌转移的患者，可单独或联合氟尿嘧啶使用。
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健友股份:子公司产品奥沙利铂注射液获美国FDA批准健友股份1月15日公告，公司子公司健进制药于近日收美国FDA签发的奥沙利铂注射液，50mg/10mL和100mg/20mL的ANDA批准通知。奥沙利铂注射液是一种铂类药物，与氟尿嘧啶和亚叶酸联合用药，用于原发肿瘤完全切除的III期结肠癌患者的辅助治疗和晚期结直肠癌的治疗。本文源自金到此结束了？。
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健友股份:子公司产品奥沙利铂注射液获得美国FDA批准南方财经1月15日电，健友股份公告，子公司健进制药有限公司于近日收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)签发的奥沙利铂注射液，50mg/10mL和100mg/20mL(5mg/mL)(单剂量)的ANDA批准通知。奥沙利铂注射液是一种铂类药物，与氟尿嘧啶和亚叶酸联合用药，用于原发肿瘤完等我继续说。
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汇宇制药(688553.SH):奥沙利铂注射液获得巴基斯坦上市许可智通财经APP讯，汇宇制药(688553.SH)发布公告，公司全资子公司Seacross Pharmaceuticals Ltd.于近日收到巴基斯坦药品管理局(“巴基斯坦药监局”)核准签发的关于公司产品奥沙利铂注射液的上市许可。据悉，奥沙利铂(Oxaliplatin)是第三代铂类抗癌药，是二氨基环己烷的铂类化合物。..
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健友股份(603707.SH)子公司产品奥沙利铂注射液获得美国FDA批准智通财经APP讯，健友股份(603707.SH)发布公告，公司子公司健进制药有限公司(“健进制药”)于近日收到美国食品药品监督管理局(“美国FDA”)签发的奥沙利铂注射液，50mg/10mL和100mg/20mL(5mg/mL)(单剂量)的ANDA批准通知(ANDA号：217348)。据悉，奥沙利铂注射液是一种铂类后面会介绍。
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汇宇制药:多西他赛注射液等三项产品获得乌兹别克斯坦上市许可汇宇制药公告，全资子公司Seacross Pharmaceuticals Ltd.于近日收到乌兹别克斯坦药品管理局核准签发的关于公司产品多西他赛注射液、奥沙利铂注射液、盐酸伊立替康注射液的上市许可。本文源自金融界AI电报
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汇宇制药(688553.SH):多西他赛注射液等三项产品获得乌兹别克斯坦...智通财经APP讯，汇宇制药(688553.SH)发布公告，公司全资子公司Seacross Pharmaceuticals Ltd.于近日收到乌兹别克斯坦药品管理局(以下简称“乌兹别克斯坦药监局”)核准签发的关于公司产品多西他赛注射液、奥沙利铂注射液、盐酸伊立替康注射液的上市许可。多西他赛注射液用于好了吧！
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汇宇制药:三款药品获乌兹别克斯坦上市许可金融界6月27日消息，四川汇宇制药股份有限公司全资子公司Seacross Pharmaceuticals Ltd.最近获得了乌兹别克斯坦药品管理局签发的三款药品的上市许可。这三款药品包括多西他赛注射液、奥沙利铂注射液和盐酸伊立替康注射液。获得上市许可将有利于公司拓展乌兹别克斯坦市场的说完了。
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汇宇制药:多西他赛注射液等五项产品获得利比亚上市许可金融界3月5日消息，四川汇宇制药股份有限公司全资子公司Seacross Pharmaceuticals Ltd.近日收到利比亚药品管理局核准签发的关于公司产品多西他赛注射液、奥沙利铂注射液、紫杉醇注射液、盐酸伊立替康注射液、注射用唑来膦酸浓溶液的上市许可。这标志着公司具备了在利比亚市到此结束了？。
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汇宇制药(688553.SH):多西他赛注射液等五项产品获得利比亚上市许可智通财经APP讯，汇宇制药(688553.SH)公告，公司全资子公司Seacross Pharmaceuticals Ltd.于近日收到利比亚药品管理局(简称“利比亚药监局”)核准签发的关于公司产品多西他赛注射液、奥沙利铂注射液、紫杉醇注射液、盐酸伊立替康注射液、注射用唑来膦酸浓溶液的上市许可。
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